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目的 观察体外巨噬细胞对视网膜神经节细胞(RGC)存活和生长的影响.方法 采用Transwell小室建立大鼠腹膜腔巨噬细胞和RGC的共培养模型,以不用巨噬细胞共培养的RCC作为对照组,用台盼蓝染色计数及相差显微镜观察RGC存活的时间,并测量培养1 d、3 d和5 d时RGC突起的平均长度,进行组间比较.结果 培养1 d、3 d、5 d和7 d,共培养组平均活细胞数分别为(35.50±2.92)个、(28.20±3.36)个、(18.70±3.95)个和(8.80±1.55)个,对照组为(36.20±2.35)个、(27.10±2.96)个、(15.80±3.04)个和(8.40±2.01)个,两组之间差异均无统计学意义(t=0.369、0.497、0.487、2.854,P均>0.05).培养1 d、3 d和5 d,共培养组RGC突起的平均长度分别为(19.79±3.98)μm、(68.30±4.07)μm和(95.51±6.51)μm,明显长于对照组[(15.28±1.28)μm、(58.18±4.22)μm和(82.61±3.75)μm],两组差异均有统计学意义(t=-4.562、-6.554、-7.027,P均<0.05).结论 巨噬细胞可明显促进共培养的RGC轴突的生长,但对其存活时间没有显著影响.

作者:朱彤;崔志利;马丽娜;薛峥;石艳红;惠延年

来源:中华眼视光学与视觉科学杂志 2010 年 12卷 2期

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作者:
朱彤;崔志利;马丽娜;薛峥;石艳红;惠延年
来源:
中华眼视光学与视觉科学杂志 2010 年 12卷 2期
标签:
视网膜神经节细胞 巨噬细胞 共培养 视神经再生 Retinal ganglion cells Macrophages Co-culture Optic nerve regeneration
目的 观察体外巨噬细胞对视网膜神经节细胞(RGC)存活和生长的影响.方法 采用Transwell小室建立大鼠腹膜腔巨噬细胞和RGC的共培养模型,以不用巨噬细胞共培养的RCC作为对照组,用台盼蓝染色计数及相差显微镜观察RGC存活的时间,并测量培养1 d、3 d和5 d时RGC突起的平均长度,进行组间比较.结果 培养1 d、3 d、5 d和7 d,共培养组平均活细胞数分别为(35.50±2.92)个、(28.20±3.36)个、(18.70±3.95)个和(8.80±1.55)个,对照组为(36.20±2.35)个、(27.10±2.96)个、(15.80±3.04)个和(8.40±2.01)个,两组之间差异均无统计学意义(t=0.369、0.497、0.487、2.854,P均>0.05).培养1 d、3 d和5 d,共培养组RGC突起的平均长度分别为(19.79±3.98)μm、(68.30±4.07)μm和(95.51±6.51)μm,明显长于对照组[(15.28±1.28)μm、(58.18±4.22)μm和(82.61±3.75)μm],两组差异均有统计学意义(t=-4.562、-6.554、-7.027,P均<0.05).结论 巨噬细胞可明显促进共培养的RGC轴突的生长,但对其存活时间没有显著影响.