目的 探讨复方血栓通干预猴脉络膜-视网膜内皮细胞(RF/6A)参与血管生成的作用及机理。方法 实验研究。本研究分为四部分：①取对数生长期RF/6A细胞进行培养，设立空白对照组、阳性对照组以及不同浓度的复方血栓通观察组，每组均加入终浓度为10 ng/ml的血管内皮生长因子(VEGF)，阳性对照组加入终浓度0.20 mg/ml的硫酸鱼精蛋白，复方血栓通观察组设立0.39～50.00 mg/ml的多个不同浓度组。培养24h后采用酶联免疫检测仪测定各组吸光度A值，观察不同浓度的复方血栓通对VEGF诱导的RF/6A细胞增殖的影响。②设立空白对照组和终浓度为3.13、6.25、12.50 mg/ml的复方血栓通组，培养24h后检测不同浓度复方血栓通对RF/6A细胞移行的影响。③设立空白对照组和终浓度为0.39、0.78、1.56 mg/ml的复方血栓通组，培养12 h后检测不同浓度的复方血栓通对RF/6A细胞管腔形成的影响；④设立空白对照组、终浓度为0.20 mg/ml的硫酸鱼精蛋白阳性对照组和终浓度为1.56、3.13、6.25 mg/ml的复方血栓通组，培养24h后，运用Western Blot和实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)的方法，分别检测不同浓度的复方血栓通对RF/6A细胞表达VEGF、基质金属蛋白酶2(MMP-2)蛋白和mRNA的影响。对多组计量资料进行单因素方差分析。结果 ①各组间A值差
作者：罗旭昇；吴星伟；顾青；张红梅；施宇华；仇亚婷
来源：中华眼视光学与视觉科学杂志 2011 年 13卷 4期
