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目的 探讨生物参数和巩膜胶原在透镜诱导性近视(LIM)发生发展过程中的变化及其机制.方法 实验研究.选取3周龄英国种雄性三色短毛豚鼠36只,随机分为透镜诱导组(24只)和空白组(12只).透镜诱导组右眼戴-10 D透镜诱导4周后进行检影验光和眼轴测量,并检测后极部和前部/赤道部巩膜干重、厚度,盐酸水解后检测2组相同面积后极部巩膜水解液中羟脯氨酸及氨基酸总量的改变.数据采用t检验分析.结果 透镜诱导4周后豚鼠模型眼与对侧眼相比发生轴性近视(t=-14.90,P<0.01),并伴有眼轴的明显延长(t=14.76,P<0.01),差异有统计学意义,后极部巩膜干重和巩膜厚度较空白组均有明显降低(t=3.98、6.67,P<0.01),同时后极部氨基酸总量呈下调趋势(t=3.29,P<0.01).结论 透镜诱导可以引起豚鼠玻璃体腔的延长、后极部巩膜干重减轻、厚度变薄、胶原合成减少等一系列改变,减弱了巩膜的抵抗力,使眼轴易于延展而发生近视.

作者:赵雯;徐超立;毕宏生;沙芳;张小燕;杜然然;吴建峰;毕爱玲

来源:中华眼视光学与视觉科学杂志 2014 年 16卷 6期

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赵雯;徐超立;毕宏生;沙芳;张小燕;杜然然;吴建峰;毕爱玲
来源:
中华眼视光学与视觉科学杂志 2014 年 16卷 6期
标签:
近视 巩膜 胶原 羟脯氨酸 模型,动物 Myopia Sclera Collagen Hydroxyproline Models,animal
目的 探讨生物参数和巩膜胶原在透镜诱导性近视(LIM)发生发展过程中的变化及其机制.方法 实验研究.选取3周龄英国种雄性三色短毛豚鼠36只,随机分为透镜诱导组(24只)和空白组(12只).透镜诱导组右眼戴-10 D透镜诱导4周后进行检影验光和眼轴测量,并检测后极部和前部/赤道部巩膜干重、厚度,盐酸水解后检测2组相同面积后极部巩膜水解液中羟脯氨酸及氨基酸总量的改变.数据采用t检验分析.结果 透镜诱导4周后豚鼠模型眼与对侧眼相比发生轴性近视(t=-14.90,P<0.01),并伴有眼轴的明显延长(t=14.76,P<0.01),差异有统计学意义,后极部巩膜干重和巩膜厚度较空白组均有明显降低(t=3.98、6.67,P<0.01),同时后极部氨基酸总量呈下调趋势(t=3.29,P<0.01).结论 透镜诱导可以引起豚鼠玻璃体腔的延长、后极部巩膜干重减轻、厚度变薄、胶原合成减少等一系列改变,减弱了巩膜的抵抗力,使眼轴易于延展而发生近视.