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目的 探讨不同浓度阿托品滴眼液对单眼形觉剥夺幼年豚鼠的屈光发育的影响,并分析阿托品抑制近视的可能作用位点和机制.方法 实验研究.将80只3周龄体质量在100 g左右的豚鼠随机分至5组:单眼形觉剥夺4周组(8只)、形觉剥夺加点药同时进行4周组(每个浓度各8只)、形觉剥夺2周后再加点药2周组(每个浓度各8只)、单纯点药4周组(每个浓度各6只)、空白对照组(6只).阿托品粉剂溶于单蒸水配制成3个浓度的阿托品滴眼液:0.2%、1.0%、3.0%.每天早上8:30-9:00间点药.在实验前、实验2周、实验4周时测量各组豚鼠屈光力、角膜曲率、眼轴长度等相关生物学参数.实验4周结束后取豚鼠眼视网膜做冰冻切片,免疫荧光法标记豚鼠视网膜上表达胰高血糖素的细胞.采用配对样本t检验和重复测量的双因素方差分析进行数据分析.结果 单纯形觉剥夺组,实验2周后实验眼屈光度较自身对照眼往近视方向发展,同时伴有玻璃体腔加深、眼轴延长,差异有统计学意义(t=-1 1.09、7.89、3.73,P<0.05);4周后,差异更显著.形觉剥夺加点药同时进行的3个浓度组,实验2周后实验眼与自身对照眼的各屈光参数差异均无统计学意义,而2眼差值与单纯剥夺组比较,屈光度、玻璃体腔深度、眼轴长度差异均有统计学意义(F=26.335、6.479、6.910,P<0.05);4周后,3个浓度组实验

作者:叶凌颖;张森;潘妙珍;周翔天;蒋丽琴

来源:中华眼视光学与视觉科学杂志 2015 年 17卷 12期

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作者:
叶凌颖;张森;潘妙珍;周翔天;蒋丽琴
来源:
中华眼视光学与视觉科学杂志 2015 年 17卷 12期
标签:
豚鼠 近视 形觉剥夺 阿托品 浓度 胰高血糖素 Guinea pigs Myopia Form deprivation Atropine Concentration Glucagon
目的 探讨不同浓度阿托品滴眼液对单眼形觉剥夺幼年豚鼠的屈光发育的影响,并分析阿托品抑制近视的可能作用位点和机制.方法 实验研究.将80只3周龄体质量在100 g左右的豚鼠随机分至5组:单眼形觉剥夺4周组(8只)、形觉剥夺加点药同时进行4周组(每个浓度各8只)、形觉剥夺2周后再加点药2周组(每个浓度各8只)、单纯点药4周组(每个浓度各6只)、空白对照组(6只).阿托品粉剂溶于单蒸水配制成3个浓度的阿托品滴眼液:0.2%、1.0%、3.0%.每天早上8:30-9:00间点药.在实验前、实验2周、实验4周时测量各组豚鼠屈光力、角膜曲率、眼轴长度等相关生物学参数.实验4周结束后取豚鼠眼视网膜做冰冻切片,免疫荧光法标记豚鼠视网膜上表达胰高血糖素的细胞.采用配对样本t检验和重复测量的双因素方差分析进行数据分析.结果 单纯形觉剥夺组,实验2周后实验眼屈光度较自身对照眼往近视方向发展,同时伴有玻璃体腔加深、眼轴延长,差异有统计学意义(t=-1 1.09、7.89、3.73,P<0.05);4周后,差异更显著.形觉剥夺加点药同时进行的3个浓度组,实验2周后实验眼与自身对照眼的各屈光参数差异均无统计学意义,而2眼差值与单纯剥夺组比较,屈光度、玻璃体腔深度、眼轴长度差异均有统计学意义(F=26.335、6.479、6.910,P<0.05);4周后,3个浓度组实验