目的 评估牛心包补片用于人眼后巩膜加固术的安全性和生物相容性.方法 回顾性系列病例研究.分析2006年1月至2014年10月在上海和平眼科manbet官网登录
行后巩膜加固术的进展性轴性近视连续病例377例(670眼),其中应用牛心包生物补片组182例(330眼),年龄3～64岁,等效球镜度-6.00～-30.00 D,应用同种异体硬脑膜组195例(340眼),年龄3～61岁,等效球镜度-6.00～-33.00 D,随访时长为至少6个月.所有患者均行常规眼部检查,部分患者还行眼部高频B超检查.采用卡方检验对计数资料进行分析.结果 牛心包补片组和硬脑膜组术后6个月最佳矫正视力提高的分别有105眼(31.8％)和119眼(35.0％),不变的有209眼(63.3％)和205眼(60.3％),下降的有16眼(4.8％)和16眼(4.7％),组间差异均无统计学意义(x2=0.765,P＞0.05).术后第1天2组发生球结膜水肿的分别有225眼(68.2％)和258眼(75.9％),组间差异有统计学意义(x2=4.935,P＜0.05).2组病例在术后6个月内均未出现感染、视网膜脱离、眼内出血、斜视/斜视加重及复视等并发症.牛心包补片组有1例出现双眼排异反应,而硬脑膜组有1例1眼出现排异反应,差异无统计学意义(发生率分别为0.61％和0.29％,P＞0.05).行眼部高频B超检查的硬脑膜组有术后至少6年患者10例19眼,均检测到加固条带,而且未见条带钙化;牛心
作者：欧阳朝祜；褚仁远；赵梅；陈倩
来源：中华眼视光学与视觉科学杂志 2016 年 18卷 5期
