目的:观察普拉洛芬对Th1细胞CXC趋化因子受体3(CXCR3)和CC趋化因子受体5(CCR5)表达的影响,并探讨其抑制干眼炎症免疫反应的机制.方法:随机对照试验.纳入干眼患者170例(170眼),均选取右眼为观察眼.采用随机数字表法分为试验组和对照组,各85例(85眼).试验组予普拉洛芬联合玻璃酸钠点眼,均每日4次,每次1滴;对照组仅玻璃酸钠点眼,每日4次,每次1滴.于治疗前和治疗后30 d时进行随访,检测并比较2组泪液分泌量(Sit)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(CFS)评分,CXCR3和CCR5表达率,及两者与BUT和CFS关系.采用Pearson直线相关分析以及t检验对数据进行分析.结果:治疗后2组BUT均较治疗前延长(t=-13.27、-13.53,均P＜0.05),且试验组长于对照组(t=10.11,P＜0.05);治疗后2组CFS评分均低于治疗前(t=7.34、5.27,均P＜0.05),且试验组低于对照组(t=5.15,P＜0.05);治疗后试验组CXCR3、CCR5的表达率低于治疗前(t=6.74、9.27,均P＜0.05),且试验组低于对照组(t=3.29、2.83,均P＜0.05);试验组CXCR3、CCR5表达率与BUT呈负相关(r=-0.22、-0.22,均P＜0.05),与CFS评分呈正相关(r=-0.28、0.23,均P＜0.05).结论:普拉洛芬可通过下调眼表Th1细胞CXCR3和CCR5的表达来发挥对干眼的治疗作用.
作者：蔡丽萍；刘雅琴；孟然；张宏
来源：中华眼视光学与视觉科学杂志 2017 年 19卷 6期
