目的:研究microRNA-127(miR-127)在人葡萄膜黑色素瘤细胞中的表达水平及其对细胞增殖的影响.方法:实验研究.通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测miR-127在葡萄膜黑色素瘤细胞M23和SP6.5与正常葡萄膜黑色素细胞UM95中的表达水平.细胞实验通过阳离子脂质体介导的方法将miR-127和阴性对照(NC)转染入M23和SP6.5中,并应用细胞增殖实验法(MTS法)和流式细胞技术分别检测细胞增殖能力和细胞周期,采用Western Blot法检测转染miR-127后细胞周期相关蛋白的表达.另外,通过RT-qPCR检测用表观药物5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-Aza-dC)和(或)曲古抑菌素A(TSA)处理后的M23和SP6.5细胞内miR-127的表达水平.MiR-127的表达量及细胞实验各参数在2组间比较采用独立样本t检验.结果:miR-127在M23和SP6.5中的表达水平低于UM95(t=72.2、591.5,P<0.001).MTS结果显示,在M23和SP6.5细胞中,转染miR-127组相对细胞数目较NC组的100％分别减少至(62.3±4.2)％和(65.4±2.3)％,差异具有统计学意义(t=12.7、21.6,P<0.001).流式细胞技术分析显示,转染miR-127组处于G0/G1期的M23和SP6.5细胞数量比例明显高于NC组(t=-6.7,P=0.003;t=-9.9,P<0.001),同时处于S期的M23和SP6.5细胞数量比例明显低于NC组(t=8.6,P=0.001;t=12.7,P<0.001).Western Blot结果表明

作者：曹琼洁；董菁；李丽；陈晓燕；王教；闫东升

来源：中华眼视光学与视觉科学杂志 2018 年 20卷 9期