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目的::探讨小胶质细胞在急性光诱导小鼠视网膜损伤中的保护作用。方法::实验研究。将30只雄性ICR白化小鼠随机均分为对照组、光损伤组和小胶质细胞清除组。对照组不进行任何处理;光损伤组在15 000 lx白光下照射20 h;小胶质细胞清除组在白光照射前先持续5 d腹腔注射小分子抑制剂PLX5622,随后经15 000 lx白光照射20 h,继续注射3 d PLX5622后于次日取材。所有动物在取材当日,先运用视网膜电图(ERG)检测视网膜功能,随后摘取眼球,OCT包埋眼杯,进行冷冻切片,或者剥离视网膜。运用免疫组织化学和TUNEL染色等方法观察小鼠视网膜损伤程度及小胶质细胞的形态和功能。实验数据采用单因素方差分析进行比较。结果::运用15 000 lx白光照射白化小鼠20 h,可获得视网膜功能损伤和光感受器凋亡的稳定模型。ERG反应的a、b波振幅统计结果显示,光损伤组光感受器和双极细胞出现功能障碍,且TUNEL阳性细胞较对照组多( P=0.035),激活的小胶质细胞亦明显较多( P<0.001)。免疫组织化学结果显示,清除小胶质细胞组外核层和外网状层的小胶质细胞较光损伤组少( P=0.027),CtBP2信号和PKC-α信号较强,外节长度维持在正常水平( P<0.001),但ERG反应b波振幅和TUNEL阳性细胞差异无统计

作者:饶必林;肖家怡;林鑫;臧科多;谭航;汤纯;张军;高美玲

来源:中华眼视光学与视觉科学杂志 2022 年 24卷 2期

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作者:
饶必林;肖家怡;林鑫;臧科多;谭航;汤纯;张军;高美玲
来源:
中华眼视光学与视觉科学杂志 2022 年 24卷 2期
标签:
小胶质细胞 光损伤 变性 光感受器 免疫激活 视网膜保护 microglia light damage degeneration photoreceptors immune activation retinal protection
目的::探讨小胶质细胞在急性光诱导小鼠视网膜损伤中的保护作用。方法::实验研究。将30只雄性ICR白化小鼠随机均分为对照组、光损伤组和小胶质细胞清除组。对照组不进行任何处理;光损伤组在15 000 lx白光下照射20 h;小胶质细胞清除组在白光照射前先持续5 d腹腔注射小分子抑制剂PLX5622,随后经15 000 lx白光照射20 h,继续注射3 d PLX5622后于次日取材。所有动物在取材当日,先运用视网膜电图(ERG)检测视网膜功能,随后摘取眼球,OCT包埋眼杯,进行冷冻切片,或者剥离视网膜。运用免疫组织化学和TUNEL染色等方法观察小鼠视网膜损伤程度及小胶质细胞的形态和功能。实验数据采用单因素方差分析进行比较。结果::运用15 000 lx白光照射白化小鼠20 h,可获得视网膜功能损伤和光感受器凋亡的稳定模型。ERG反应的a、b波振幅统计结果显示,光损伤组光感受器和双极细胞出现功能障碍,且TUNEL阳性细胞较对照组多( P=0.035),激活的小胶质细胞亦明显较多( P<0.001)。免疫组织化学结果显示,清除小胶质细胞组外核层和外网状层的小胶质细胞较光损伤组少( P=0.027),CtBP2信号和PKC-α信号较强,外节长度维持在正常水平( P<0.001),但ERG反应b波振幅和TUNEL阳性细胞差异无统计