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目的 检测慢性胰腺炎(CP)组织中hedgehog信号通路相关蛋白Ptch、Smo和Gli 1的表达,探讨其意义.方法 60只SD大鼠按数字表法随机分为CP组(50只)和对照组(10只).经尾静脉注射二丁基二氯基锡(DBTC)溶液8 mg·ml-1·kg-1方法制备CP模型;对照组尾静脉注射100%乙醇和甘油配制成的有机溶剂1 ml/kg体重.6周后处死动物,取胰腺组织常规病理检查,Sirius red染色测定胶原含量,免疫组化和RT-PCR法检测Ptch、Smo、Gli 1蛋白及mRNA的表达.结果 制模后6周34只大鼠发展为CP,制模成功率为73.9%( 34/46).CP大鼠胶原含量显著高于对照组,差异有统计学意义[(38.52 ±6.49)%比(7.37±2.28)%,P<0.05];Ptch、Smo、Gli 1蛋白阳性表达率分别为73.5%、64.7%和52.9%;Ptch、Smo、Gli1 mRNA表达量分别为2.38±0.42、3.85±1.03、4.63±1.49,均显著高于对照组的蛋白无表达及mRNA的表达(0.23±0.16、0.14±0.05、0.57±0.12·P值均<0.05).结论 CP组大鼠胰腺组织Ptch、Smo、Glill均呈高表达,表明hedgehog信号通路参与胰腺慢性炎症反应和纤维化进程.

作者:夏伟;王洛伟;高军;黄玲;李兆申

来源:中华胰腺病杂志 2012 年 12卷 1期

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作者:
夏伟;王洛伟;高军;黄玲;李兆申
来源:
中华胰腺病杂志 2012 年 12卷 1期
标签:
慢性胰腺炎 Hedgehog信号通路 免疫组织化学 Chronic pancreatitis Hedgehog signal pathways Immunohistochemistry
目的 检测慢性胰腺炎(CP)组织中hedgehog信号通路相关蛋白Ptch、Smo和Gli 1的表达,探讨其意义.方法 60只SD大鼠按数字表法随机分为CP组(50只)和对照组(10只).经尾静脉注射二丁基二氯基锡(DBTC)溶液8 mg·ml-1·kg-1方法制备CP模型;对照组尾静脉注射100%乙醇和甘油配制成的有机溶剂1 ml/kg体重.6周后处死动物,取胰腺组织常规病理检查,Sirius red染色测定胶原含量,免疫组化和RT-PCR法检测Ptch、Smo、Gli 1蛋白及mRNA的表达.结果 制模后6周34只大鼠发展为CP,制模成功率为73.9%( 34/46).CP大鼠胶原含量显著高于对照组,差异有统计学意义[(38.52 ±6.49)%比(7.37±2.28)%,P<0.05];Ptch、Smo、Gli 1蛋白阳性表达率分别为73.5%、64.7%和52.9%;Ptch、Smo、Gli1 mRNA表达量分别为2.38±0.42、3.85±1.03、4.63±1.49,均显著高于对照组的蛋白无表达及mRNA的表达(0.23±0.16、0.14±0.05、0.57±0.12·P值均<0.05).结论 CP组大鼠胰腺组织Ptch、Smo、Glill均呈高表达,表明hedgehog信号通路参与胰腺慢性炎症反应和纤维化进程.