目的 探讨胰腺癌细胞FOXP3表达对树突细胞( DCs )活化及其免疫功能的影响. 方法设计并合成靶向FOXP3的siRNA(siRNA-FOXP3)及阴性对照siRNA(siRNA-NC),转染胰腺癌PANC1细胞,ELISA法检测细胞培养上清IL-10和TGF-β1含量. 分别收集两组转染的胰腺癌细胞上清液,与粒细胞-单核细胞集落刺激因子( GM-CSF)及IL-4联合诱导DCs分化. 流式细胞仪检测经转染及未转染细胞培养上清液处理后DCs免疫表型CD86、CD80、HLA-DR等的变化,ELISA法检测上清中IL-12p70、IFN-γ含量. 将经上清液处理后的DCs与淋巴细胞共培养,CCK-8法检测各组DCs诱导的淋巴细胞增殖能力及活化的T细胞( CTLs)对胰腺癌细胞的杀伤性. 结果 与转染siRNA-NC的PANC1细胞比较,转染siRNA-FOXP3 的PANC1细胞IL-10、TGF-β1分泌量显著减少 [ (8.93 ±3.06)ng/L比(26.60 ± 5.57)ng/L,(2 544 ±78)ng/L比(2 856 ±92)ng/L],其细胞培养上清处理后DCs的CD86、HLA-DR阳性表达率显著增加[ (28.10 ±3.11)
作者：卢学嘉；吕瑛；马超；刘文佳；谢丽娟；邹晓平
来源：中华胰腺病杂志 2015 年 15卷 5期
