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目的 观察细梗香草皂苷(LC)对人胰腺癌细胞株BxPC-3的增殖抑制作用,探讨其作用机制.方法 应用2、4、8、16、32、64 μg/ml LC干预BxPC-3细胞48、72 h,以不加LC的细胞作为对照组,采用MTT法检测BxPC-3细胞存活率,绘制生长曲线,确定LC的50%抑制浓度(IC50).以IC50的LC浓度干预BxPC-3细胞(LC组),采用流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期,采用蛋白质印迹法检测凋亡相关蛋白PARP、caspase-3的表达.结果 8~32 μg/ml LC呈浓度依赖性抑制BxPC-3细胞的存活率,以IC50的LC 15 μg,/ml干预48 h后能促进细胞凋亡[(17.3±0.31)%比(1.5±0.22)%],但不影响细胞周期;和对照组相比,LC组caspase-3蛋白表达上调(2207.2±92.0比149.1±10.2),PARP蛋白表达下调(36.1±4.8比1593.4±29.7),差异均有统计学意义(P值均<0.05).结论 LC能抑制胰腺癌BxPC-3细胞存活率,其机制可能是通过上调caspase-3蛋白表达,分解PARP,从而诱导细胞凋亡.

作者:于贤金;周亮;何亚红;张筱凤

来源:中华胰腺病杂志 2018 年 18卷 2期

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作者:
于贤金;周亮;何亚红;张筱凤
来源:
中华胰腺病杂志 2018 年 18卷 2期
标签:
胰腺肿瘤 皂苷类 细梗香草 细胞凋亡 Pancreatic neoplasms Saponins Lysimachia capillipes Apoptosis
目的 观察细梗香草皂苷(LC)对人胰腺癌细胞株BxPC-3的增殖抑制作用,探讨其作用机制.方法 应用2、4、8、16、32、64 μg/ml LC干预BxPC-3细胞48、72 h,以不加LC的细胞作为对照组,采用MTT法检测BxPC-3细胞存活率,绘制生长曲线,确定LC的50%抑制浓度(IC50).以IC50的LC浓度干预BxPC-3细胞(LC组),采用流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期,采用蛋白质印迹法检测凋亡相关蛋白PARP、caspase-3的表达.结果 8~32 μg/ml LC呈浓度依赖性抑制BxPC-3细胞的存活率,以IC50的LC 15 μg,/ml干预48 h后能促进细胞凋亡[(17.3±0.31)%比(1.5±0.22)%],但不影响细胞周期;和对照组相比,LC组caspase-3蛋白表达上调(2207.2±92.0比149.1±10.2),PARP蛋白表达下调(36.1±4.8比1593.4±29.7),差异均有统计学意义(P值均<0.05).结论 LC能抑制胰腺癌BxPC-3细胞存活率,其机制可能是通过上调caspase-3蛋白表达,分解PARP,从而诱导细胞凋亡.