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目的:合成新型二硫代氨基甲酸酯类三唑衍生物,并研究其抗真菌活性.方法:设计合成新化合物,其结构通过1H-NMR和13C-NMR确证,并测试其体外抑菌活性.结果:10个新化合物均为首次报道,且具有一定的抗真菌活性,部分化合物的体外抗真菌活性测试结果优于对照药.讨论:侧链中二硫代氨基甲酸酯的引入可提高化合物体外抗真菌活性.
作者：柯学峰；张治强；吴茂诚；柴晓云；吴秋业；潘炜华
来源：药学服务与研究 2016 年 16卷 1期
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