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目的:探讨隔日或每日使用重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhT PO)在肺癌化疗所致血小板减少症(chemotherapy-induced thrombocytopenia,CIT)二级预防中的疗效及安全性.方法:以60例符合条件的肺癌患者为观察组,隔日使用rhT PO 300 U/(kg·d).回顾性收集既往每日使用rhT PO 300 U/(kg·d)进行CIT二级预防的57例肺癌患者为对照组.观察两组患者的血小板变化值、至下周期化疗前血小板回升至正常值患者比例以及安全性.结果:在使用rhTPO二级预防CIT的第3、5、7、10、12天,两组患者每天血小板变化值无显著差异(P>0.05).对照组和观察组血小板变化幅度最大值分别为(120±79)×109/L和(139±75)×109/L,差异无统计学意义(P>0.05).至下周期化疗前血小板回升至正常值患者比例,对照组和观察组分别为80.70% 和71.60%,差异无统计学意义(P>0.05).两组患者的安全性良好,不良反应发生率无统计学差异.结论:隔日或每日使用相同剂量rhT PO进行CIT二级预防,疗效及安全性无显著差异,但隔日使用rhT PO明显降低了医疗费用,提高了患者的治疗依从性.

作者:刘丹娜;陈露;苏田丽;吴通;赵晓丽;孔天东

来源:药学服务与研究 2022 年 22卷 1期

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作者:
刘丹娜;陈露;苏田丽;吴通;赵晓丽;孔天东
来源:
药学服务与研究 2022 年 22卷 1期
标签:
重组人血小板生成素;化疗所致血小板减少症;肺癌;二级预防
目的:探讨隔日或每日使用重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhT PO)在肺癌化疗所致血小板减少症(chemotherapy-induced thrombocytopenia,CIT)二级预防中的疗效及安全性.方法:以60例符合条件的肺癌患者为观察组,隔日使用rhT PO 300 U/(kg·d).回顾性收集既往每日使用rhT PO 300 U/(kg·d)进行CIT二级预防的57例肺癌患者为对照组.观察两组患者的血小板变化值、至下周期化疗前血小板回升至正常值患者比例以及安全性.结果:在使用rhTPO二级预防CIT的第3、5、7、10、12天,两组患者每天血小板变化值无显著差异(P>0.05).对照组和观察组血小板变化幅度最大值分别为(120±79)×109/L和(139±75)×109/L,差异无统计学意义(P>0.05).至下周期化疗前血小板回升至正常值患者比例,对照组和观察组分别为80.70% 和71.60%,差异无统计学意义(P>0.05).两组患者的安全性良好,不良反应发生率无统计学差异.结论:隔日或每日使用相同剂量rhT PO进行CIT二级预防,疗效及安全性无显著差异,但隔日使用rhT PO明显降低了医疗费用,提高了患者的治疗依从性.