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目的:近年来酒精性脂肪肝发病率逐年增加。模拟人类酒精性脂肪肝发病的病理生理过程,建立酒精性脂肪肝动物模型,通过二维超声监测脂肪肝的动态发展过程,并与病理对照,为深入研究肝纤维化发病机制提供实验模型。方法选取同一批次雄性日本大耳白兔40只,体重1.00~1.52 kg,兔龄(17.01±1.54)d。随机数字表法分为实验组和对照组,每组20只,实验组50°乙醇强行灌胃,2次/d,每次10 mL,常规饲料喂养,自由饮水。对照组常规饲料喂养,自由饮水。2组兔分别于喂养前,喂养12、16、20周共4次动态观察兔脂肪肝的超声表现,处死动物后取肝进行病理观察。结果乙醇喂养12周后18只兔均发生了脂肪肝改变,随着喂饲期的增加,脂肪肝逐渐加重。16周及20周时实验组兔体重明显低于对照组[(2.48±0.30)kg vs (2.78±0.15)kg,(2.61±0.44)kg vs (3.10±0.13)kg, P<0.05]。超声与病理分级对比,对照组超声与病理结果显示发生脂肪肝0只,实验组发生轻度脂肪肝1只,中度脂肪肝3只,重度脂肪肝13只,而病理结果显示轻度脂肪肝1只,中度脂肪肝4只,重度脂肪肝12只,病理结果与二维超声对脂肪肝的分级基本一致,且20周时病理观察发现纤维化分期以S3-S4期表现为主。结论通过乙醇灌胃可成功制备酒

作者:李鸿利;韦嘉;袁媛;汤跃跃;李云燕;陆永萍

来源:医学研究生学报 2015 年 5期

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作者:
李鸿利;韦嘉;袁媛;汤跃跃;李云燕;陆永萍
来源:
医学研究生学报 2015 年 5期
标签:
兔 酒精性脂肪肝 纤维化 动物模型 超声 Rabbits Alcoholic fatty liver Fibrosis Animal mode Ultrasound
目的:近年来酒精性脂肪肝发病率逐年增加。模拟人类酒精性脂肪肝发病的病理生理过程,建立酒精性脂肪肝动物模型,通过二维超声监测脂肪肝的动态发展过程,并与病理对照,为深入研究肝纤维化发病机制提供实验模型。方法选取同一批次雄性日本大耳白兔40只,体重1.00~1.52 kg,兔龄(17.01±1.54)d。随机数字表法分为实验组和对照组,每组20只,实验组50°乙醇强行灌胃,2次/d,每次10 mL,常规饲料喂养,自由饮水。对照组常规饲料喂养,自由饮水。2组兔分别于喂养前,喂养12、16、20周共4次动态观察兔脂肪肝的超声表现,处死动物后取肝进行病理观察。结果乙醇喂养12周后18只兔均发生了脂肪肝改变,随着喂饲期的增加,脂肪肝逐渐加重。16周及20周时实验组兔体重明显低于对照组[(2.48±0.30)kg vs (2.78±0.15)kg,(2.61±0.44)kg vs (3.10±0.13)kg, P<0.05]。超声与病理分级对比,对照组超声与病理结果显示发生脂肪肝0只,实验组发生轻度脂肪肝1只,中度脂肪肝3只,重度脂肪肝13只,而病理结果显示轻度脂肪肝1只,中度脂肪肝4只,重度脂肪肝12只,病理结果与二维超声对脂肪肝的分级基本一致,且20周时病理观察发现纤维化分期以S3-S4期表现为主。结论通过乙醇灌胃可成功制备酒