目的 探讨雷帕霉素(RPM)对体外培养的胰腺癌PC-2细胞增殖和凋亡的影响.方法 以10 ～50 nmol/L不同浓度RPM处理PC-2细胞,四甲基偶氮唑盐法检测不同浓度、不同时间RPM处理后的PC-2细胞生长情况;AnnexinV-FITC/PI双标记染色,流式细胞术检测肿瘤细胞凋亡情况;反转录-聚合酶链反应方法检测mTOR mRNA表达.结果 不同浓度的RPM作用于PC-2细胞0 ～96 h 后,对PC-2细胞的生长有明显的抑制作用,呈时间和浓度依赖性;流式细胞仪检测结果显示,10～50 nmol/L RPM均能诱导不同程度的细胞凋亡,且10 ～30 nmol/L RPM组以早期凋亡细胞为主,随着RPM浓度的增高,晚期凋亡细胞明显增多;反转录-聚合酶链反应结果显示,与空白对照组相比,药物处理组mRNA相对表达量均有不同程度的抑制效应,而且随着RPM浓度增高,mTOR mRNA水平表达逐渐降低,RPM与mTOR mRNA表达间表现出较好的剂量依赖性关系(P＜0.05).结论 RPM可有效抑制胰腺癌PC-2细胞增殖,并诱导细胞凋亡,其作用机制可能与下调mTOR基因表达有关.
作者：刘小旭；刘梦洁；代志军；王西京；康华峰
来源：医学综述 2011 年 17卷 18期
