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目的 评价超小剂量米非司酮配伍米索前列醇在超早期妊娠终止中的应用价值,探讨其临床适用性.方法 选择2010年6月至2012年6月于中航工业西安manbet官网登录 就诊的超早期妊娠孕妇252例,采用随机数字表法将其分为超小剂量组132例和常规剂量组120例.常规剂量组口服米非司酮片每次25 mg,每日2次,共2d,48 h后口服米索前列醇每次0.2 mg,每日3片,超小剂量组口服米非司酮每次25 mg,每日1次,共2d,48 h后口服米索前列醇0.2 m.观察两组孕妇妊娠终止的成功情况,服药后阴道出血时间及分布情况和不良反应情况.结果 两组孕妇均得到有效妊娠终止,其中超小剂量组孕妇妊娠终止的成功率达96.21%(127例),常规剂量组孕妇的妊娠终止成功率为96.67%(116例),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);超小剂量组孕妇的阴道出血时间显著短于常规剂量组[(5.1±1.5)d vs(6.1±1.5)d](P<0.05),超小剂量组126例孕妇在7d内停止出血(95.45%),而常规剂量组112例孕妇在7d内停止出血(93.33%),差异无统计学意义(P>0.05);超小剂量组孕妇出现的不良反应发生率为18.18%(24例),而常规剂量组孕妇的不良反应发生率达30.00%(36例),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 超小剂量米非司酮配伍米索前列醇可以有效终止超早期妊娠,且不良反应显著小于常规剂量,

作者:张小斌

来源:医学综述 2014 年 20卷 14期

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作者:
张小斌
来源:
医学综述 2014 年 20卷 14期
标签:
超小剂量 米非司酮配伍米索前列醇 超早期妊娠终止 Ultra low doses Mifepristone and misoprostol Termination of early pregnancy
目的 评价超小剂量米非司酮配伍米索前列醇在超早期妊娠终止中的应用价值,探讨其临床适用性.方法 选择2010年6月至2012年6月于中航工业西安manbet官网登录 就诊的超早期妊娠孕妇252例,采用随机数字表法将其分为超小剂量组132例和常规剂量组120例.常规剂量组口服米非司酮片每次25 mg,每日2次,共2d,48 h后口服米索前列醇每次0.2 mg,每日3片,超小剂量组口服米非司酮每次25 mg,每日1次,共2d,48 h后口服米索前列醇0.2 m.观察两组孕妇妊娠终止的成功情况,服药后阴道出血时间及分布情况和不良反应情况.结果 两组孕妇均得到有效妊娠终止,其中超小剂量组孕妇妊娠终止的成功率达96.21%(127例),常规剂量组孕妇的妊娠终止成功率为96.67%(116例),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);超小剂量组孕妇的阴道出血时间显著短于常规剂量组[(5.1±1.5)d vs(6.1±1.5)d](P<0.05),超小剂量组126例孕妇在7d内停止出血(95.45%),而常规剂量组112例孕妇在7d内停止出血(93.33%),差异无统计学意义(P>0.05);超小剂量组孕妇出现的不良反应发生率为18.18%(24例),而常规剂量组孕妇的不良反应发生率达30.00%(36例),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 超小剂量米非司酮配伍米索前列醇可以有效终止超早期妊娠,且不良反应显著小于常规剂量,