目的 对来氟米特与雷公藤多苷治疗强直性脊柱炎(AS)的疗效以及安全性进行对比.方法 选取2010年3月至2012年3月惠民县人民manbet官网登录 收治的AS患者58例为研究对象,采用随机字数表法将所有患者分为来氟米特组和雷公藤多苷组,每组29例.来氟米特组给予来氟米特片,第1周每日30 mg,分3次饭后口服;第2周后每日20 mg,分2次饭后口服.雷公藤多苷组给予雷公藤多苷片,每日60 mg,分3次饭后口服.比较两组患者治疗后3个月、6个月的VAS、BASDAI评分以及红细胞沉降率变化,并对治疗过程中患者出现的不良反应进行记录.结果 来氟米特组治疗3个月后的VAS评分为(5.21±0.84)分、BASDAI(5.34±0.68)分,以及红细胞沉降率值(32.29±9.61)mm/h,6个月后的VAS评分为(2.45±0.13)分、BASDAI(3.19±0.27)分,以及红细胞沉降率值(17.56±4.31) mm/1h;雷公藤多苷组治疗3个月后的VAS评分(4.11±0.79)分、BASDAI(5.41±0.67)分,以及红细胞沉降率值(31.77±8.96) mm/h,6个月后的VAS评分(2.51±0.22)分、BAS-DAI(3.35±0.31)分,以及红细胞沉降率值(18.91±4.29) mm/h.两组患者治疗后3个月及治疗后6个月的各项观察指标均较治疗前有明显下降,且差异有统计学意义(P＜0.05),但组间比较差异并无统计学意义(P＞0.05).来氟米特治疗组不良反应发生率为13.79％,

作者：贾天明；李文杰

来源：医学综述 2014 年 20卷 19期