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急性早幼粒细胞白血病( APL)是急性髓细胞白血病中的一种特殊类型,99%的 APL有染色体t(15;17)(q22;q12)易位和早幼粒白血病基因与维甲酸受体基因融合基因的形成。近年来,由于亚砷酸等靶向药物的应用,APL的治疗效果大大提高。但亚砷酸应用的同时所带来的不良反应也引起了越来越多的关注,尤其是对肝脏,进而影响着亚砷酸在肝脏转化为活性产物中的疗效。该文针对亚砷酸治疗APL的肝功损害特点以及保肝药物应用的现状进行了综述,旨在合理化监测肝功能及保肝药物的应用,以使亚砷酸的疗效达到最佳。

作者:隋美娟;张卓(综述);周晋(审校)

来源:医学综述 2015 年 5期

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作者:
隋美娟;张卓(综述);周晋(审校)
来源:
医学综述 2015 年 5期
标签:
白血病,早幼粒细胞,急性 亚砷酸盐类 肝疾病 Leukemia,promyelocytic,acute Arsenites Liver diseases
急性早幼粒细胞白血病( APL)是急性髓细胞白血病中的一种特殊类型,99%的 APL有染色体t(15;17)(q22;q12)易位和早幼粒白血病基因与维甲酸受体基因融合基因的形成。近年来,由于亚砷酸等靶向药物的应用,APL的治疗效果大大提高。但亚砷酸应用的同时所带来的不良反应也引起了越来越多的关注,尤其是对肝脏,进而影响着亚砷酸在肝脏转化为活性产物中的疗效。该文针对亚砷酸治疗APL的肝功损害特点以及保肝药物应用的现状进行了综述,旨在合理化监测肝功能及保肝药物的应用,以使亚砷酸的疗效达到最佳。