目的：荟萃分析 XPA 基因多态性与肺癌易患性关系。方法检索 Pubmed、Embase、Medline等英文数据库及中国生物医学文献数据库、万方、维普、中国知网等中文数据库中从建库至2015年8月所有有关XPA基因多态性与肺癌易患性相关的病例对照研究，借助Stata 13．0统计软件提取数据进行Meta分析。选用OR和95％CI作为合并效应量。结果共12篇文献纳入研究，涉及14项研究，肺癌组4670例，对照组5714例。等位基因AA较等位基因GG增加肺癌的发病风险[ AA vs GG：OR＝1．177（95％CI 1．043～1．327），P ＝0．008，AA vs AG ＋GG：OR ＝1．219（95％CI 1．095～1．358），P＝0．001]，尤其在亚洲人群、墨西哥裔美国人群及manbet官网登录
人群中差异有统计学意义。结论XPA基因作为肺癌发病的危险因素与肺癌易患性相关。
肺癌 人类着色性干皮病A组基因 单核苷酸多态性 Meta分析 Lung cancer Xeroderma pigmentosum complementary group A gene Single nucleotide polymorphism Meta-analysis
目的：荟萃分析 XPA 基因多态性与肺癌易患性关系。方法检索 Pubmed、Embase、Medline等英文数据库及中国生物医学文献数据库、万方、维普、中国知网等中文数据库中从建库至2015年8月所有有关XPA基因多态性与肺癌易患性相关的病例对照研究，借助Stata 13．0统计软件提取数据进行Meta分析。选用OR和95％CI作为合并效应量。结果共12篇文献纳入研究，涉及14项研究，肺癌组4670例，对照组5714例。等位基因AA较等位基因GG增加肺癌的发病风险[ AA vs GG：OR＝1．177（95％CI 1．043～1．327），P ＝0．008，AA vs AG ＋GG：OR ＝1．219（95％CI 1．095～1．358），P＝0．001]，尤其在亚洲人群、墨西哥裔美国人群及manbet官网登录
人群中差异有统计学意义。结论XPA基因作为肺癌发病的危险因素与肺癌易患性相关。
