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在过去的几年中,黑色素瘤发病机制及发展过程中涉及的致癌基因和信号通路得到了全面深入的研究,治疗方案也有了显著改善.目前,除已经在临床治疗中使用的靶向药物外,一些正在进行临床研究的待批准药物和正在进行基础研究的潜在药物也表现出良好的应用前景.促分裂原活化的蛋白激酶通路及磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B通路作为导致黑色素瘤发生的重要途径,针对其中各靶点的抑制剂是目前研究的重点.同时,联合治疗改善了单一用药的高耐受性,增强了抗肿瘤活性,显示出明显优势,为临床治疗所用.

作者:刘可微;张坤;刘侠;康淑霞;郝玉琴

来源:医学综述 2018 年 24卷 20期

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作者:
刘可微;张坤;刘侠;康淑霞;郝玉琴
来源:
医学综述 2018 年 24卷 20期
标签:
黑色素瘤 靶向治疗 促分裂原活化的蛋白激酶通路 磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白通路
在过去的几年中,黑色素瘤发病机制及发展过程中涉及的致癌基因和信号通路得到了全面深入的研究,治疗方案也有了显著改善.目前,除已经在临床治疗中使用的靶向药物外,一些正在进行临床研究的待批准药物和正在进行基础研究的潜在药物也表现出良好的应用前景.促分裂原活化的蛋白激酶通路及磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B通路作为导致黑色素瘤发生的重要途径,针对其中各靶点的抑制剂是目前研究的重点.同时,联合治疗改善了单一用药的高耐受性,增强了抗肿瘤活性,显示出明显优势,为临床治疗所用.