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原发性肝癌(PHC)是常见的恶性肿瘤,发病机制尚不明确,治疗针对性较差,治疗效果欠佳.肝脏特异性高表达的微RNA(miRNA/miR)-122与PHC的发生密切相关,其中miR-122的低表达在PHC的发生、发展、预后及肝细胞分化中起重要作用.miR-122主要通过与其靶基因结合或作用于相关信号通路参与肝癌细胞的生物学过程,发挥抑癌作用.Wnt/β联蛋白信号通路和细胞周期蛋白G1、解整合素-金属蛋白酶10、胰岛素样生长因子-1受体和叉头框蛋白家族基因等肿瘤相关基因均为miR-122的重要作用靶点.在分子生物学角度对PHC发病机制的进一步阐明,可为PHC的靶向治疗提供理论依据.

作者:李明芬;林洪升;李屏;邓增富;杨磊;韦巍;潘爱萍

来源:医学综述 2020 年 26卷 6期

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作者:
李明芬;林洪升;李屏;邓增富;杨磊;韦巍;潘爱萍
来源:
医学综述 2020 年 26卷 6期
标签:
肝癌 微RNA 细胞周期蛋白G1 解整合素-金属蛋白酶 Wnt/β联蛋白信号通路 肿瘤相关基因
原发性肝癌(PHC)是常见的恶性肿瘤,发病机制尚不明确,治疗针对性较差,治疗效果欠佳.肝脏特异性高表达的微RNA(miRNA/miR)-122与PHC的发生密切相关,其中miR-122的低表达在PHC的发生、发展、预后及肝细胞分化中起重要作用.miR-122主要通过与其靶基因结合或作用于相关信号通路参与肝癌细胞的生物学过程,发挥抑癌作用.Wnt/β联蛋白信号通路和细胞周期蛋白G1、解整合素-金属蛋白酶10、胰岛素样生长因子-1受体和叉头框蛋白家族基因等肿瘤相关基因均为miR-122的重要作用靶点.在分子生物学角度对PHC发病机制的进一步阐明,可为PHC的靶向治疗提供理论依据.