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自身免疫性肝病(AILD)是自身免疫系统异常导致的一类肝脏疾病.AILD的发病与遗传、环境因素以及免疫反应相关,但具体发病机制目前尚未完全阐明.AILD起病隐匿,发病特征亦不明显,临床表现与其他常见肝脏疾病相近.AILD患者多有肝功能受损、炎症反应等表现,同时也可合并其他系统的自身免疫性疾病.AILD的诊断多属于排除性诊断,血清检测可发现自身抗体,但特异性相对较低,穿刺活检是诊断金标准,但属于有创操作,往往存在一定风险.近年来开发出较多治疗AILD的免疫抑制药物,并取得了一定的治疗效果,未来自身免疫性肝病的诊疗应是多元化、多学科的综合.
作者：李尧；徐晓欧
来源：医学综述 2021 年 27卷 9期
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