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目的 观察沙格列汀联合不同胰岛素起始治疗方案在2型糖尿病(T2DM)患者中应用的获益情况.方法 选择2018年1月至2019年12月在内蒙古医科大学附属manbet官网登录 确诊并接受治疗的91例T2DM患者为研究对象,依据随机数字法分为观察组(46例)和对照组(45例).患者均使用沙格列汀治疗,在此基础上,观察组联合预混胰岛素(门冬胰岛素30)治疗;对照组联合基础胰岛素(甘精胰岛素)治疗,两均治疗12周.比较两组患者治疗前、治疗12周的血糖水平[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、胰岛β细胞功能[稳态模型评估的胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、空腹C肽(C-P)],比较两组T2DM控制目标达标率[HbA1c达标率、血脂达标率、体质指数(BMI)达标率],记录治疗期间不良反应发生情况.结果 FPG、2 h PG、HbA1c的组间和时点间存在交互作用(P<0.01),治疗12周,两组FPG、2 h PG、HbA1c水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05).HOMA-β、空腹C-P的组间和时点间存在交互作用(P<0.01),两组HOMA-β、空腹C-P均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05).两组HbA1c、血脂、BMI达标率及总不良反应发生率比差异无统计学意义(P>0.05).结论 与基础胰岛素方案比,沙格列汀联合预混胰岛素起始治疗方案更利于改善T2DM患者血糖水平、提高胰岛β

作者:吴玲玲;孙慧

来源:医学综述 2021 年 27卷 13期

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作者:
吴玲玲;孙慧
来源:
医学综述 2021 年 27卷 13期
标签:
2型糖尿病 沙格列汀 甘精胰岛素 门冬胰岛素30 血糖 胰岛β细胞功能 不良反应
目的 观察沙格列汀联合不同胰岛素起始治疗方案在2型糖尿病(T2DM)患者中应用的获益情况.方法 选择2018年1月至2019年12月在内蒙古医科大学附属manbet官网登录 确诊并接受治疗的91例T2DM患者为研究对象,依据随机数字法分为观察组(46例)和对照组(45例).患者均使用沙格列汀治疗,在此基础上,观察组联合预混胰岛素(门冬胰岛素30)治疗;对照组联合基础胰岛素(甘精胰岛素)治疗,两均治疗12周.比较两组患者治疗前、治疗12周的血糖水平[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、胰岛β细胞功能[稳态模型评估的胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、空腹C肽(C-P)],比较两组T2DM控制目标达标率[HbA1c达标率、血脂达标率、体质指数(BMI)达标率],记录治疗期间不良反应发生情况.结果 FPG、2 h PG、HbA1c的组间和时点间存在交互作用(P<0.01),治疗12周,两组FPG、2 h PG、HbA1c水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05).HOMA-β、空腹C-P的组间和时点间存在交互作用(P<0.01),两组HOMA-β、空腹C-P均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05).两组HbA1c、血脂、BMI达标率及总不良反应发生率比差异无统计学意义(P>0.05).结论 与基础胰岛素方案比,沙格列汀联合预混胰岛素起始治疗方案更利于改善T2DM患者血糖水平、提高胰岛β