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目的:探讨拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:慢性乙型肝炎患者90例,随机分为A、B、C三组.每组30例.A组采用拉米夫定联合阿德福韦酯治疗,B组采用拉米夫定治疗,C组采用阿德福韦酯治疗.观察三组患者治疗第12、24、48周时HBV-DNA和HBeAg转阴率、ALT复常率、HBeAg/抗-HBe血清转换率变化情况.结果:HBV-DNA转阴率A组3个时间点优于另外两组,B组第24周优于C组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).ALT复常率A组第12周和第48周优于C组,第48周优于B组,B组第12周优于C组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).HBeAg转阴率第48周A组优于另外两组,差异有统计学意义(P<0.05).HBeAg/抗-HBe血清转换率A组最高,但三组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:拉米夫定与阿德福韦酯联合用药疗效优于单独使用拉米夫定或阿德福韦酯.

作者:冯冰

来源:中国医药导报 2009 年 6卷 19期

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作者:
冯冰
来源:
中国医药导报 2009 年 6卷 19期
标签:
慢性乙型肝炎 拉米夫定 阿德福韦酯
目的:探讨拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:慢性乙型肝炎患者90例,随机分为A、B、C三组.每组30例.A组采用拉米夫定联合阿德福韦酯治疗,B组采用拉米夫定治疗,C组采用阿德福韦酯治疗.观察三组患者治疗第12、24、48周时HBV-DNA和HBeAg转阴率、ALT复常率、HBeAg/抗-HBe血清转换率变化情况.结果:HBV-DNA转阴率A组3个时间点优于另外两组,B组第24周优于C组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).ALT复常率A组第12周和第48周优于C组,第48周优于B组,B组第12周优于C组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).HBeAg转阴率第48周A组优于另外两组,差异有统计学意义(P<0.05).HBeAg/抗-HBe血清转换率A组最高,但三组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:拉米夫定与阿德福韦酯联合用药疗效优于单独使用拉米夫定或阿德福韦酯.