您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览134 | 下载0

目的:观察拉米夫定治疗慢性乙肝(CHB)及乙肝病毒携带者(ASC)的疗效及安全性。方法:分CHB治疗组21例,ASC治疗组15例,对照组40例。CHB治疗组予保肝治疗的基础上加用拉米夫定治疗,ASC治疗组仅予拉米夫定治疗,CHB对照组仅予保肝治疗。三组疗程均为1年。结果:两治疗组在促进HBeAg,HBV-DNA转阴的疗效优于对照组(P<0.01);CHB治疗组的肝功能复常率、肝纤维化血清学指标下降幅度明显优于对照组(P<0.01),无明显不良反应。结论:拉米夫定治疗慢性乙肝及乙肝病毒携带者安全有效。

作者:连豫苞;吴春晓;周桂香

来源:医药导报 2001 年 20卷 6期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:134 | 下载:0
作者:
连豫苞;吴春晓;周桂香
来源:
医药导报 2001 年 20卷 6期
标签:
拉米夫定 乙型肝炎,慢性 乙肝病毒携带者
目的:观察拉米夫定治疗慢性乙肝(CHB)及乙肝病毒携带者(ASC)的疗效及安全性。方法:分CHB治疗组21例,ASC治疗组15例,对照组40例。CHB治疗组予保肝治疗的基础上加用拉米夫定治疗,ASC治疗组仅予拉米夫定治疗,CHB对照组仅予保肝治疗。三组疗程均为1年。结果:两治疗组在促进HBeAg,HBV-DNA转阴的疗效优于对照组(P<0.01);CHB治疗组的肝功能复常率、肝纤维化血清学指标下降幅度明显优于对照组(P<0.01),无明显不良反应。结论:拉米夫定治疗慢性乙肝及乙肝病毒携带者安全有效。