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目的:观察文拉法辛治疗持续性躯体形式疼痛障碍的疗效.方法: 将持续性躯体形式疼痛障碍初诊患者70例随机分为治疗组和对照组各35例,两组分别给予文拉法辛和阿米替林,均以25 mg,po,bid,根据病情渐增至50 mg,po,tid.分别在治疗后第4天和第1,2,4周评定疗效.结果:治疗组和对照组完全缓解分别为9,8例,明显缓解分别为13,10例,轻度缓解分别为8,10例,无效分别为5,7例;有效率分别为85.71
作者：徐景环；李松芝
来源：医药导报 2004 年 23卷 6期
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