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目的评价试验药氨苄西林/舒巴坦的临床疗效与安全性.方法58例确诊的细菌性感染患者,其中46例(呼吸系统感染10对,泌尿系统感染13对)进行随机对照试验,按病种随机配对,每组23例,试验组和对照组分别给予试验药氨苄西林/舒巴坦和对照药舒他西林静脉滴注,均为每次1.5～3.0 g,每8 h给药1次,疗程7～10 d.另外12例患者进行临床开放试验,给予试验药氨苄西林/舒巴坦静脉滴注,每次1.5～3.0 g,每8 h给药1次,疗程7～10 d.评价试验药和对照药的临床疗效,并评价试验药的安全性.结果随机对照试验中,试验组和对照组的临床有效率分别为95.6
作者：孙广英；罗萍；孙百亮；张文光；张永龙
来源：医药导报 2005 年 24卷 8期
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