目的研究枸橼酸莫沙必利片在健康人体内的药动学.方法 12例健康男性志愿者均单剂量口服枸橼酸莫沙必利片10 mg,采用高效液相色谱法[固定相:Hypersil C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×200 mm);流速:1.0 mL·min-1;柱温:40 ℃;流动相:0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用1 mol·L-1磷酸溶液调节pH值至5.0)∶甲醇＝75 ∶25;激发波长:314 nm;发射波长:352 nm]测定给药前及给药后10 h内不同时点的血药浓度,采用DAS1.0程序计算药动学参数.结果枸橼酸莫沙必利在健康人体内的处置过程符合一室模型,其主要药动学参数中,Ka为(1.45±0.93) h-1;tmax(实测值)为(1.15±0.57) h;Cmax为(58.57±22.01) μg·L-1;AUC0→10为(176.60±69.40) μg·h-1·L-1;t1/2为(1.41±0.38) h.结论枸橼酸莫沙必利片的药动学过程符合一室模型.
作者：刘宇；刘东；刘喆隆；朱水红；张冬林；裘琳；刘异；汪震
来源：医药导报 2006 年 25卷 8期
