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目的 探讨晚期糖基化终产物(AGE)对肾小球系膜细胞表达Fractalkine(Fkn)的影响.方法 体外培养大鼠肾小球系膜细胞,实验设AGE组:加入AGE-BSA(100 mg·L-1);对照组:加入牛血清清蛋白(BSA)(100mg·L-1);PDTC组:先加入PDTC100 μmol·L-1孵育1 h,再加入AGE-BSA(100mg·L-1);AGE抗体组:先加入抗AGE抗体(100mg·L-1 IgG)孵育2 h后,再加入AGE-BSA(100mg·L-1).培养所需时间收集细胞,检测Fkn mRNA及蛋白表达,激光共聚焦显微镜检测NF-κB活化.结果 AGE诱导体外培养的大鼠系膜细胞大量表达Fkn-mRNA及蛋白,PDTC和AGE抗体显著抑制AGE诱导系膜细胞表达Fkn mRNA及蛋白.经AGE刺激后NF-κB/P65迅速核转位,30 min达高峰.结论 AGE通过活化NF-κB诱导肾小球系膜细胞表达Fkn.

作者:王碧飞;孙辽;刘恩波;李红晖;唐平;杨京新

来源:医药导报 2007 年 26卷 1期

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作者:
王碧飞;孙辽;刘恩波;李红晖;唐平;杨京新
来源:
医药导报 2007 年 26卷 1期
标签:
晚期糖基化终产物 肾小球系膜细胞 糖尿病肾病 Fractalkine
目的 探讨晚期糖基化终产物(AGE)对肾小球系膜细胞表达Fractalkine(Fkn)的影响.方法 体外培养大鼠肾小球系膜细胞,实验设AGE组:加入AGE-BSA(100 mg·L-1);对照组:加入牛血清清蛋白(BSA)(100mg·L-1);PDTC组:先加入PDTC100 μmol·L-1孵育1 h,再加入AGE-BSA(100mg·L-1);AGE抗体组:先加入抗AGE抗体(100mg·L-1 IgG)孵育2 h后,再加入AGE-BSA(100mg·L-1).培养所需时间收集细胞,检测Fkn mRNA及蛋白表达,激光共聚焦显微镜检测NF-κB活化.结果 AGE诱导体外培养的大鼠系膜细胞大量表达Fkn-mRNA及蛋白,PDTC和AGE抗体显著抑制AGE诱导系膜细胞表达Fkn mRNA及蛋白.经AGE刺激后NF-κB/P65迅速核转位,30 min达高峰.结论 AGE通过活化NF-κB诱导肾小球系膜细胞表达Fkn.