目的 评价依达拉奉治疗老年急性脑梗死的有效性和安全性.方法 采用随机、双盲、安慰药对照试验,将68例发病48 h内的老年急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各34例,两组均给予丹参注射液和阿司匹林等基础治疗.治疗组加用依达拉奉注射液30 mg静脉滴注,bid,共14 d;对照组则用等量安慰药替代依达拉奉.采用欧洲脑卒中评分(ESS)、Barthel ADL指数量表(MBI)在治疗前后定期对两组患者神经功能缺损和日常生活能力(ADL)进行评定.所有患者在治疗后3个月时作生存及ADL随访.结果 开始治疗后第14天,治疗组和对照组ESS评分分别为(71.60±16.54)和(62.91±14.25)分,MBI评分分别为(65.87±25.70)和(52.16±23.75)分,治疗组疗效显著高于对照组(P＜0.05);治疗第21天时,治疗组ESS(77.64±12.14)分,对照组(69.11±13.15)分,治疗组MBI(71.97±20.65)分,对照组(57.45±21.57)分,治疗组均显著高于对照组(均P＜0.01).治疗组有效率(87.5
作者：戴圣伟；何旭东；柯永泉；徐小雄；梅建华；程英
来源：医药导报 2007 年 26卷 8期
