目的 研究奥美拉唑肠溶胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性.方法 健康志愿者20例,随机双交叉单剂量口服奥美拉唑肠溶胶囊的试验和参比制荆,剂量均为40 mg,剂间间隔1周.分别于服药后12 h内多点抽取静脉血;用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中奥美拉唑的浓度.用DAS药代动力学程序计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性.AUC(0-12),AUC(0-inf)和Cmax经方差分析和双单侧t检验,tmax进行秩和检验.结果 单剂量口服奥美拉唑肠溶胶囊试验和参比制剂后,血浆奥美拉唑的Cmax分别为(939.63±284.29)和(1012.88±315.68)μg·L-1;tmax分别为(2.58±0.65)和(2.45 ±0.48)h;AUC(0-12)分别为(3857.43±1146.46)和(4091.39±1175.82)μg·h·L-1;AUC(0-inf)分别为(4088.97±1253.34)和(4387.24±1290.20)μg·h·L-1.Cmax、AUC(0-12)、AUC(0-inf)的90
作者：赵建波；张宇鹏；邱相君；代宗顺
来源：医药导报 2008 年 27卷 2期
