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目的 对氢溴酸右美沙芬中有机溶剂残留量的现行测定方法进行改进.方法 采用DMF作溶剂,顶空进样,加热温度105℃,加热时间30 min;程序升温,初始温度为40℃,维持6 min后,以10℃·min-1升温至105℃,以40℃·min-1升温至200℃,保持5 min;分流比7:1;恒流模式进样,载气流速:4.5 mL·min-1.结果 在确定的色谱条件下甲醇、丙酮和甲苯能基线分离,线性关系良好;加样回收率为92.2
作者：史建勋；茅海琼
来源：医药导报 2008 年 27卷 11期
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