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目的 比较头孢克肟口腔崩解片与头孢克肟胶囊在健康志愿者体内的药动学及生物等效性.方法 采用开放、随机、自身交叉对照试验法,20例男性健康受试者分别单剂量口服试验制剂200 mg或参比制剂200 mg.用高效液相色谱(HPLC)法测定血清中头孢克肟的浓度,并拟合药动学参数,以双单侧t检验法比较两种头孢克肟制剂AUC、Cmax、tmax之间的差异.结果 头孢克肟口腔崩解片与头孢克肟胶囊在健康志愿者体内的主要药动学参数平均值:AUC分别为(19.438±9.400)和(21.220±9.751) mg·h·L-1; Cmax分别为(2.614±0.931)和(2.811±1.030) mg·L-1; tmax分别为(3.499±0.596)和(3.314±0.825) h.两种头孢克肟制剂各主要药动学参数间均差异无显著性(P>0.05).头孢克肟口腔崩解片对头孢克肟胶囊的相对生物利用度为(110.14 ± 12.70)

作者:龙明辉

来源:医药导报 2009 年 28卷 6期

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作者:
龙明辉
来源:
医药导报 2009 年 28卷 6期
标签:
头孢克肟 色谱法,高效液相 生物利用度
目的 比较头孢克肟口腔崩解片与头孢克肟胶囊在健康志愿者体内的药动学及生物等效性.方法 采用开放、随机、自身交叉对照试验法,20例男性健康受试者分别单剂量口服试验制剂200 mg或参比制剂200 mg.用高效液相色谱(HPLC)法测定血清中头孢克肟的浓度,并拟合药动学参数,以双单侧t检验法比较两种头孢克肟制剂AUC、Cmax、tmax之间的差异.结果 头孢克肟口腔崩解片与头孢克肟胶囊在健康志愿者体内的主要药动学参数平均值:AUC分别为(19.438±9.400)和(21.220±9.751) mg·h·L-1; Cmax分别为(2.614±0.931)和(2.811±1.030) mg·L-1; tmax分别为(3.499±0.596)和(3.314±0.825) h.两种头孢克肟制剂各主要药动学参数间均差异无显著性(P>0.05).头孢克肟口腔崩解片对头孢克肟胶囊的相对生物利用度为(110.14 ± 12.70)