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目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定复方诺氟沙星滴耳液中诺氟沙星、甲硝唑和丙酸倍氯米松的含量.方法 Kromasil C18 柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-0.025 mol·L-1磷酸溶液(用三乙胺调至pH至3.0)-注射用水,梯度洗脱.结果 诺氟沙星、甲硝唑和丙酸倍氯米松的线性范围分别为15.0~150.0 μg·mL-1(r=0.999 4),15.1~151.0 μg·mL-1(r=0.999 3)和2.6~ 26.0 μg·mL-1(r=0.999 4);平均回收率分别为99.5

作者:朱雪松;黄雪靖;廖婧;郑芳

来源:医药导报 2009 年 28卷 12期

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朱雪松;黄雪靖;廖婧;郑芳
来源:
医药导报 2009 年 28卷 12期
标签:
诺氟沙星滴耳液 复方 色谱法 高效液相 诺氟沙星 甲硝唑 丙酸倍氯米松
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定复方诺氟沙星滴耳液中诺氟沙星、甲硝唑和丙酸倍氯米松的含量.方法 Kromasil C18 柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-0.025 mol·L-1磷酸溶液(用三乙胺调至pH至3.0)-注射用水,梯度洗脱.结果 诺氟沙星、甲硝唑和丙酸倍氯米松的线性范围分别为15.0~150.0 μg·mL-1(r=0.999 4),15.1~151.0 μg·mL-1(r=0.999 3)和2.6~ 26.0 μg·mL-1(r=0.999 4);平均回收率分别为99.5