目的 探讨一氧化氮(NO)合成酶抑制药对大鼠体外肾小球清蛋白通透性的影响及可能的作用机制.方法 用标准筛技术游离正常雄性SD大鼠肾小球,应用视频显微术通过肾小球体积变化计算肾小球清蛋白的通透性(Palb).大鼠体外肾小球分别与不同浓度(0.5,1.0,2.0 mmol·L-1)NO-单甲基-L-精氨酸(L-NMMA)培养30 min;与2.0 mmol·L-1L-NMMA培养不同时间(15,30,45 min).体外肾小球与2.0 mmol·L-1L-NMMA及500 μmmol·L-1NO供体diethylenetriamine NONOate(DETA NONOate)培养45 min;与2.0 mmol·L-1L-NMMA 及5 mmol·L-1超氧化物歧化酶(SOD)培养45 min.观察不同情况下Palb.结果 与对照组比较,大鼠体外肾小球与0.5 mmol·L-1L-NMMA培养30 min对Palb无明显影响,与1.0或2.0 mmol·L-1L-NMMA培养导致Palb显著增加(P<0.01),且2.0 mmol·L-1L-NMMA对Palb影响更为显著.体外肾小球与2.0 mmol·L-1L-NMMA培养15,30,45 min,Palb均较对照组明显增加(均P<0.01),且随时间延长Palb逐渐增加,培养45 min时Palb最大.体外肾小球与L-NMMA及DETA NONOate一起培养45 min,Palb无明显增加;与L-NMMA及SOD一起培养45 min,Palb亦无明显增加.结论 NO是肾小球清蛋白滤出的调节因子,生成减少导致Palb增加,过氧化物活性可能参与NO合成酶抑制药引起的清蛋

作者：邹敏书；余健；聂国明；何威逊

来源：医药导报 2011 年 30卷 2期