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目的 探讨喹硫平和奥氮平治疗阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)患者精神行为症状(behavioral and psychological symptom of dementia,BPSD)的临床疗效和不良反应.方法 将70例AD患者随机分为喹硫平组和奥氮平组各35例,喹硫平组口服喹硫平,起始剂量25 mg·d-1,根据临床疗效和不良反应调整剂量,4周内渐增至200~400 mg·d-1,平均(235.3±98.7) mg·d-1;奥氮平组口服奥氮平,起始剂量2.5 mg·d-1,根据临床疗效和不良反应调整剂量,4周内渐增至5~15 mg·d-1,平均剂量(10.3±4.6) mg·d-1;两组禁止使用其他抗精神病药物,疗程均为12周.采用阿尔茨海默病病理行为评定量(behavioral pathology in Alzheimer' s disase,BEHAVE-AD)和简易智力状态检查(mini-mental state examination,MMSE)评价疗效,采用不良反应症状量表(treatment emergent symptom scale,TESS)评价不良反应.结果 两组治疗后第12周MMSE评分较治疗前均显著提高(P<0.05),两组之间评分差异无统计学意义,两组BEHAVE-AD总分均明显下降(P<0.01).喹硫平组总有效率为85.7

作者:夏江明;李婷;唐建良

来源:医药导报 2011 年 30卷 10期

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作者:
夏江明;李婷;唐建良
来源:
医药导报 2011 年 30卷 10期
标签:
喹硫平 奥氮平 阿尔茨海默病 精神和行为症状
目的 探讨喹硫平和奥氮平治疗阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)患者精神行为症状(behavioral and psychological symptom of dementia,BPSD)的临床疗效和不良反应.方法 将70例AD患者随机分为喹硫平组和奥氮平组各35例,喹硫平组口服喹硫平,起始剂量25 mg·d-1,根据临床疗效和不良反应调整剂量,4周内渐增至200~400 mg·d-1,平均(235.3±98.7) mg·d-1;奥氮平组口服奥氮平,起始剂量2.5 mg·d-1,根据临床疗效和不良反应调整剂量,4周内渐增至5~15 mg·d-1,平均剂量(10.3±4.6) mg·d-1;两组禁止使用其他抗精神病药物,疗程均为12周.采用阿尔茨海默病病理行为评定量(behavioral pathology in Alzheimer' s disase,BEHAVE-AD)和简易智力状态检查(mini-mental state examination,MMSE)评价疗效,采用不良反应症状量表(treatment emergent symptom scale,TESS)评价不良反应.结果 两组治疗后第12周MMSE评分较治疗前均显著提高(P<0.05),两组之间评分差异无统计学意义,两组BEHAVE-AD总分均明显下降(P<0.01).喹硫平组总有效率为85.7