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目的 探讨5-羟色胺(5-HT)1A受体基因多态性与选择性5-HT再摄取抑制药(SSRIs)治疗惊恐障碍早期反应的相关性.方法 惊恐障碍患者102例,分别给予舍曲林或者帕罗西汀治疗.所有患者经过给予SSRIs治疗6周(第1周先进行药物滴定),治疗前后分别以综合manbet官网登录 焦虑/抑郁评定量表、临床总体印象量表和每个月惊恐发作的次数进行评估.同时检测所有患者5-HT1A受体C(-1019)G和5-HT转运体(5-HTTLPR)的基因多态性.结果 5-HT1A受体C(-1019)G基因型为G/G的20例患者对单用一种SSRIs治疗反应差,治疗后惊恐障碍发作频率基本无变化.但未发现5-HTTLPR与药物治疗反应性相关.结论 5-HT1A受体C(-1019)G基因多态性与SSRIs治疗惊恐障碍的反应性相关.

作者:殷美杏;文春燕

来源:医药导报 2011 年 30卷 12期

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殷美杏;文春燕
来源:
医药导报 2011 年 30卷 12期
标签:
5-羟色胺 基因多态性 5-羟色胺再摄取抑制药 惊恐障碍
目的 探讨5-羟色胺(5-HT)1A受体基因多态性与选择性5-HT再摄取抑制药(SSRIs)治疗惊恐障碍早期反应的相关性.方法 惊恐障碍患者102例,分别给予舍曲林或者帕罗西汀治疗.所有患者经过给予SSRIs治疗6周(第1周先进行药物滴定),治疗前后分别以综合manbet官网登录 焦虑/抑郁评定量表、临床总体印象量表和每个月惊恐发作的次数进行评估.同时检测所有患者5-HT1A受体C(-1019)G和5-HT转运体(5-HTTLPR)的基因多态性.结果 5-HT1A受体C(-1019)G基因型为G/G的20例患者对单用一种SSRIs治疗反应差,治疗后惊恐障碍发作频率基本无变化.但未发现5-HTTLPR与药物治疗反应性相关.结论 5-HT1A受体C(-1019)G基因多态性与SSRIs治疗惊恐障碍的反应性相关.