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目的 建立全鹿丸的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对全鹿丸中主要成分当归、川芎、五味子、锁阳和沉香等进行定性鉴别.采用高效液相色谱法测定五味子醇甲的含量.色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(63:37),检测波长为250 nm,流速1.0 mL.结论 min-1,柱温30 ℃.结果 在薄层色谱中均能检出当归、川芎、锁阳和沉香等药味的特征斑点.五味子醇甲进样量在0.248 6~1.243 0 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为98.73

作者:于百青;李世玲;刘峰

来源:医药导报 2012 年 31卷 3期

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作者:
于百青;李世玲;刘峰
来源:
医药导报 2012 年 31卷 3期
标签:
全鹿丸 五味子醇甲 色谱法,薄层 色谱法,高效液相
目的 建立全鹿丸的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对全鹿丸中主要成分当归、川芎、五味子、锁阳和沉香等进行定性鉴别.采用高效液相色谱法测定五味子醇甲的含量.色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(63:37),检测波长为250 nm,流速1.0 mL.结论 min-1,柱温30 ℃.结果 在薄层色谱中均能检出当归、川芎、锁阳和沉香等药味的特征斑点.五味子醇甲进样量在0.248 6~1.243 0 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为98.73