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目的 观察左乙拉西坦治疗儿童多发性抽动症的疗效与安全性.方法 70例多发性抽动症患儿随机分为治疗组38例和对照组32例,治疗组给予左乙拉西坦口服,20 mg·kg-1·d-1,1周内逐步增加到30~40 mg·kg-1·d-1,最大剂量2 000 mg·d-1,平分两次服药;对照组给予氟哌啶醇口服,0.03 mg·kg-1·d-1,每1~2周增加0.025 ~ 0.050 mg·kg-1·d-1,最大0.15mg· kg-1 ·d-1.采用《耶鲁抽动症整体严重程度量表》(YGTSS)及《副作用量表》(TESS),于治疗后第8周末及第16周末评价疗效与不良反应.结果 治疗第8,16周末,治疗组运动抽动评分显著低于对照组(均P<0.05),治疗16周末治疗组发声抽动评分显著低于对照组(P<0.05),治疗组TESS总分均显著低于对照组(均P<0.05).结论 左乙拉西坦治疗儿童多发性抽动症疗效优于氟哌啶醇,不良反应较轻.

作者:顾教伟;王大斌;王勇

来源:医药导报 2012 年 31卷 5期

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顾教伟;王大斌;王勇
来源:
医药导报 2012 年 31卷 5期
标签:
左乙拉西坦 抽动症,多发性 儿童
目的 观察左乙拉西坦治疗儿童多发性抽动症的疗效与安全性.方法 70例多发性抽动症患儿随机分为治疗组38例和对照组32例,治疗组给予左乙拉西坦口服,20 mg·kg-1·d-1,1周内逐步增加到30~40 mg·kg-1·d-1,最大剂量2 000 mg·d-1,平分两次服药;对照组给予氟哌啶醇口服,0.03 mg·kg-1·d-1,每1~2周增加0.025 ~ 0.050 mg·kg-1·d-1,最大0.15mg· kg-1 ·d-1.采用《耶鲁抽动症整体严重程度量表》(YGTSS)及《副作用量表》(TESS),于治疗后第8周末及第16周末评价疗效与不良反应.结果 治疗第8,16周末,治疗组运动抽动评分显著低于对照组(均P<0.05),治疗16周末治疗组发声抽动评分显著低于对照组(P<0.05),治疗组TESS总分均显著低于对照组(均P<0.05).结论 左乙拉西坦治疗儿童多发性抽动症疗效优于氟哌啶醇,不良反应较轻.