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目的 制备灯盏花素口服微乳并建立其包裹率测定方法.方法 采用单因素法及伪三元相图法优选处方,葡聚糖凝胶柱层析法分离含药微乳与游离药物,以纯化水为洗脱液,高效液相色谱法测定药物含量.结果 优选的油相、表面活性剂及助表面活性剂分别为油酸乙酯、聚山梨酯80及聚乙二醇400.柱层析分离方法药物回收率100.37%,加样回收率97.9%,药物含量测定方法回收率99.94%,线性范围12 - 360 μg·mL-1.样品包封率(93.2±1.0)%.结论 所建立的方法可用于制备灯盏花素口服微乳并测定其包裹率.

作者:袁中文;周郁斌;关世侠;李海刚;胡波

来源:医药导报 2012 年 31卷 5期

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作者:
袁中文;周郁斌;关世侠;李海刚;胡波
来源:
医药导报 2012 年 31卷 5期
标签:
灯盏花素 微乳 伪三元相图
目的 制备灯盏花素口服微乳并建立其包裹率测定方法.方法 采用单因素法及伪三元相图法优选处方,葡聚糖凝胶柱层析法分离含药微乳与游离药物,以纯化水为洗脱液,高效液相色谱法测定药物含量.结果 优选的油相、表面活性剂及助表面活性剂分别为油酸乙酯、聚山梨酯80及聚乙二醇400.柱层析分离方法药物回收率100.37%,加样回收率97.9%,药物含量测定方法回收率99.94%,线性范围12 - 360 μg·mL-1.样品包封率(93.2±1.0)%.结论 所建立的方法可用于制备灯盏花素口服微乳并测定其包裹率.