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目的 考察注射用头孢噻酚钠与果糖注射液、转化糖电解质注射液和木糖醇注射液配伍的稳定性.方法 模拟临床用药浓度,在室温(20±1)℃下放置6h,观察配伍液外观、pH变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢噻酚的含量变化.结果 头孢噻酚钠与木糖醇注射液的配伍液0~6h内含量、外观均无显著变化,6h时pH下降0.5;头孢噻酚钠与转化糖电解质注射液的配伍液0~6h内pH、外观、含量均无明显变化;头孢噻酚钠与果糖注射液的配伍液,0~6h内pH、外观均无明显变化,2h含量>98%,6h含量下降至95.71%.结论 在实验条件下,3种输液与头孢噻酚钠配伍基本稳定,可以作为头孢噻酚钠的溶媒,头孢噻酚钠与果糖注射液配伍时宜在2h内完成输注.

作者:王茹;佟彬良;段立广;杨树民;杨继章

来源:医药导报 2012 年 31卷 6期

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作者:
王茹;佟彬良;段立广;杨树民;杨继章
来源:
医药导报 2012 年 31卷 6期
标签:
头孢噻酚钠 果糖注射液 转化糖电解质注射液 木糖醇注射液 配伍 稳定性 色谱法,高效液相
目的 考察注射用头孢噻酚钠与果糖注射液、转化糖电解质注射液和木糖醇注射液配伍的稳定性.方法 模拟临床用药浓度,在室温(20±1)℃下放置6h,观察配伍液外观、pH变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢噻酚的含量变化.结果 头孢噻酚钠与木糖醇注射液的配伍液0~6h内含量、外观均无显著变化,6h时pH下降0.5;头孢噻酚钠与转化糖电解质注射液的配伍液0~6h内pH、外观、含量均无明显变化;头孢噻酚钠与果糖注射液的配伍液,0~6h内pH、外观均无明显变化,2h含量>98%,6h含量下降至95.71%.结论 在实验条件下,3种输液与头孢噻酚钠配伍基本稳定,可以作为头孢噻酚钠的溶媒,头孢噻酚钠与果糖注射液配伍时宜在2h内完成输注.