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目的 建立复方连翘皮康乳膏中连翘和大黄有效成分的测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以ZORBAX SB-C18色谱柱为固定相,以乙腈-水(22:78)为流动相,测定波长277 nm测定连翘苷含量;以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,测定波长254 nm测定大黄素和大黄酚含量.结果 连翘苷在10~100 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.45%,RSD为2.04%;大黄素和大黄酚在5~80μg· mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率大黄素为100.83%,RSD=1.95%,大黄酚101.37%,RSD=1.97%.结论 该法对制剂中连翘和大黄进行定量分析,操作简便、快速,结果准确,适用于该制剂的质量控制.

作者:赵维娟;刘静;边佳明

来源:医药导报 2012 年 31卷 7期

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作者:
赵维娟;刘静;边佳明
来源:
医药导报 2012 年 31卷 7期
标签:
连翘皮康乳膏,复方 连翘苷 大黄素 大黄酚 色谱法,高效液相
目的 建立复方连翘皮康乳膏中连翘和大黄有效成分的测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以ZORBAX SB-C18色谱柱为固定相,以乙腈-水(22:78)为流动相,测定波长277 nm测定连翘苷含量;以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,测定波长254 nm测定大黄素和大黄酚含量.结果 连翘苷在10~100 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.45%,RSD为2.04%;大黄素和大黄酚在5~80μg· mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率大黄素为100.83%,RSD=1.95%,大黄酚101.37%,RSD=1.97%.结论 该法对制剂中连翘和大黄进行定量分析,操作简便、快速,结果准确,适用于该制剂的质量控制.