您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览226 | 下载12

目的 建立复方磺胺嘧啶分散片制备工艺,考察磺胺嘧啶体外溶出度测定方法.方法 依据<中华人民共和国药典>2010年版溶出度测定法(附录ⅩC第三法),以盐酸溶液(9~1 000)为溶出介质,转速50 r·min-1,45 min内取样测定溶出度.结果磺胺嘧啶在10~90 μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),回收率99.86

作者:李炯;郝新才;陈黎

来源:医药导报 2013 年 32卷 2期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:226 | 下载:12
作者:
李炯;郝新才;陈黎
来源:
医药导报 2013 年 32卷 2期
标签:
磺胺嘧啶分散片 制备工艺 溶出度
目的 建立复方磺胺嘧啶分散片制备工艺,考察磺胺嘧啶体外溶出度测定方法.方法 依据<中华人民共和国药典>2010年版溶出度测定法(附录ⅩC第三法),以盐酸溶液(9~1 000)为溶出介质,转速50 r·min-1,45 min内取样测定溶出度.结果磺胺嘧啶在10~90 μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),回收率99.86