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目的 探讨三氧化二砷(As2O3)对人脑胶质瘤SHG44细胞增殖的抑制作用及其作用机制.方法 采用噻唑蓝(MTTr)法观察As2O3对SHG44细胞的增殖抑制率;激光共聚焦显微镜检测As2O3作用于SHG44细胞后细胞内活性氧自由基(ROS)水平变化.结果 As2O3对SHG44细胞增殖具有明显抑制作用,随着As2 O3浓度的升高和作用时间的延长,细胞的增殖抑制率升高,12 μmol·L-1 As2O3对SHG44细胞增殖的抑制率可达63.8%;As2O3可以明显提高SHG44细胞内ROS水平,其ROS水平随As2O3作用浓度的增高明显增高,具有浓度依赖关系.结论 As2O3能明显抑制SHG44细胞的增殖,抑制作用呈现剂量依赖性和时间依赖性,其机制与升高细胞内活性氧水平有关.

作者:黄辉;蒋宏玲;刘芬菊;白雪;何卓凯;蔡锐;张荣君;赵博;刘美莲

来源:医药导报 2014 年 33卷 1期

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作者:
黄辉;蒋宏玲;刘芬菊;白雪;何卓凯;蔡锐;张荣君;赵博;刘美莲
来源:
医药导报 2014 年 33卷 1期
标签:
三氧化二砷 胶质瘤 SHG44细胞 抑制作用 Arsenic trioxide Glioma SHG44 cells Inhibition effects
目的 探讨三氧化二砷(As2O3)对人脑胶质瘤SHG44细胞增殖的抑制作用及其作用机制.方法 采用噻唑蓝(MTTr)法观察As2O3对SHG44细胞的增殖抑制率;激光共聚焦显微镜检测As2O3作用于SHG44细胞后细胞内活性氧自由基(ROS)水平变化.结果 As2O3对SHG44细胞增殖具有明显抑制作用,随着As2 O3浓度的升高和作用时间的延长,细胞的增殖抑制率升高,12 μmol·L-1 As2O3对SHG44细胞增殖的抑制率可达63.8%;As2O3可以明显提高SHG44细胞内ROS水平,其ROS水平随As2O3作用浓度的增高明显增高,具有浓度依赖关系.结论 As2O3能明显抑制SHG44细胞的增殖,抑制作用呈现剂量依赖性和时间依赖性,其机制与升高细胞内活性氧水平有关.