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目的 制备羟丝肽(JBP 485)口服微乳,并考察其形态、稳定性及体内药动学性质.方法采用伪三元相图绘制法来筛选JBP 485微乳制备的处方,以微乳的载药量、稳定性及黏度作为综合评定的指标,优选最佳处方.给大鼠分别灌胃JBP 485水溶液和JBP 485微乳,比较药物在大鼠体内的生物利用度.结果筛选出JBP 485微乳的最佳处方,以三油酸甘油酯-单辛/癸酸甘油酯(ODO-L)-乙醇-水(Km=1:1)体系作为JBP 485微乳的载药体系,JBP 485微乳热力学稳定性良好,粒径60~120 nm,载药量35 μg·mL-1.药动学结果表明所制备的JBP 485微乳在大鼠体内的相对生物利用度达到191.3

作者:李磊;王长远;蔡芸;高鹏程;田燕;刘克辛

来源:医药导报 2014 年 33卷 2期

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作者:
李磊;王长远;蔡芸;高鹏程;田燕;刘克辛
来源:
医药导报 2014 年 33卷 2期
标签:
羟丝肽 微乳 伪三元相图 生物利用度 药动学
目的 制备羟丝肽(JBP 485)口服微乳,并考察其形态、稳定性及体内药动学性质.方法采用伪三元相图绘制法来筛选JBP 485微乳制备的处方,以微乳的载药量、稳定性及黏度作为综合评定的指标,优选最佳处方.给大鼠分别灌胃JBP 485水溶液和JBP 485微乳,比较药物在大鼠体内的生物利用度.结果筛选出JBP 485微乳的最佳处方,以三油酸甘油酯-单辛/癸酸甘油酯(ODO-L)-乙醇-水(Km=1:1)体系作为JBP 485微乳的载药体系,JBP 485微乳热力学稳定性良好,粒径60~120 nm,载药量35 μg·mL-1.药动学结果表明所制备的JBP 485微乳在大鼠体内的相对生物利用度达到191.3