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目的：制备格列本脲纳米片，并对其体外溶出度进行考察。方法采用介质研磨法制备格列本脲纳米混悬液，然后通过流化干燥工艺将其脱水干燥成固体颗粒，并制备成片剂。考察纳米混悬剂的粒径分布、Zeta 电位和形态。比较格列本脲纳米混悬颗粒、纳米片和原料药的溶出速率和溶出量。结果格列本脲纳米混悬颗粒的粒径为（264.4±43.5）nm，多分散系数为0.269±0.021，Zeta电位为（-37.3±4.5）mV；扫描电镜显示纳米混悬颗粒粒径均一。制备的格列本脲纳米干混悬颗粒和片剂的体外累积溶出度明显高于格列本脲原料药。结论介质研磨法制备格列本脲纳米混悬颗粒的工艺简单易行，格列本脲纳米片能显著提高药物的体外溶出度。
作者：周时光；林雯；陈晨；韩亮；汪涛
来源：医药导报 2014 年 11期
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