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目的 考察注射用盐酸头孢甲肟与果糖注射液、转化糖注射液、转化糖电解质注射液、木糖醇注射液和木糖醇氯化钠注射液配伍的稳定性.方法 模拟临床用药浓度,在室温(25±1)℃下放置6h,观察配伍液外观、微粒数量及pH变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢甲肟的含量变化.结果 头孢甲肟与5种输液配伍后在6h内外观、pH和含量均无显著变化,微粒数量符合要求.结论 5种输液与头孢甲肟配伍稳定,均可作为头孢甲肟的溶媒使用.

作者:王建欣;于静;刘瑞琴;杨继章;王茹

来源:医药导报 2015 年 34卷 1期

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作者:
王建欣;于静;刘瑞琴;杨继章;王茹
来源:
医药导报 2015 年 34卷 1期
标签:
头孢甲肟 果糖注射液 转化糖注射液 转化糖电解质注射液 木糖醇注射液 木糖醇氯化钠注射液 配伍稳定性 色谱法,高效液相 Cefmenoxime Fructose injection Inverl sugar injection Invert sugar electrolyte injection Xylital injection Xylitol and sodium chloride injection Compatibility Chromatography,high performance liquid
目的 考察注射用盐酸头孢甲肟与果糖注射液、转化糖注射液、转化糖电解质注射液、木糖醇注射液和木糖醇氯化钠注射液配伍的稳定性.方法 模拟临床用药浓度,在室温(25±1)℃下放置6h,观察配伍液外观、微粒数量及pH变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢甲肟的含量变化.结果 头孢甲肟与5种输液配伍后在6h内外观、pH和含量均无显著变化,微粒数量符合要求.结论 5种输液与头孢甲肟配伍稳定,均可作为头孢甲肟的溶媒使用.