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目的:探讨棕榈酸帕利哌酮长效针剂对大学生精神分裂症患者疗效、安全性、治疗依从性、痊愈率和复发率的影响。方法80例大学生精神分裂症患者口服利培酮治疗6周待病情稳定后( PANSS≤70分),采用随机数字表法随机分为口服利培酮组(简称口服组,n=40)和棕榈酸帕利哌酮长效注射剂组(简称长效注射剂组,n=40)进行12个月的治疗随访。评估分组前和分组后1,3,6,9和12个月的阳性和阴性症状量表( PANSS)、不良反应量表( TESS)、个人和社会功能评分( PSP)量表、用药满意度问卷( MSQ)以评定疗效、安全性、社会功能和用药满意度,同时比较两组患者的痊愈率、停药率、复发率和再住院率。结果长效注射剂组40例患者中,有36例(90.0

作者:白汉平;阳前军;张俊成

来源:医药导报 2015 年 4期

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白汉平;阳前军;张俊成
来源:
医药导报 2015 年 4期
标签:
帕利哌酮,棕榈酸 利培酮 精神分裂症,大学生
目的:探讨棕榈酸帕利哌酮长效针剂对大学生精神分裂症患者疗效、安全性、治疗依从性、痊愈率和复发率的影响。方法80例大学生精神分裂症患者口服利培酮治疗6周待病情稳定后( PANSS≤70分),采用随机数字表法随机分为口服利培酮组(简称口服组,n=40)和棕榈酸帕利哌酮长效注射剂组(简称长效注射剂组,n=40)进行12个月的治疗随访。评估分组前和分组后1,3,6,9和12个月的阳性和阴性症状量表( PANSS)、不良反应量表( TESS)、个人和社会功能评分( PSP)量表、用药满意度问卷( MSQ)以评定疗效、安全性、社会功能和用药满意度,同时比较两组患者的痊愈率、停药率、复发率和再住院率。结果长效注射剂组40例患者中,有36例(90.0