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目的:研究尼可地尔在大鼠小肠的吸收特性及吸收动力学。方法采用大鼠在体肠道灌流法,以高效液相色谱(HPLC)法测定灌流液中尼可地尔浓度,考察不同影响因素下尼可地尔的吸收情况并测定吸收动力学参数。结果在不同药物浓度、不同 pH 值条件下,尼可地尔小肠吸收速率常数间均差异无统计学意义;在肠道各部位的吸收速率按空肠、十二指肠、回肠、结肠顺序下降,分别为(4.69±0.05)×10-2,(3.35±0.04)×10-2,(2.66±0.05)×10-2,(0.89±0.08)×10-2.h-1。结论尼可地尔大鼠在体肠道吸收符合表观一级动力学过程,吸收以被动扩散为主;尼可地尔在整个肠段都有较好吸收,可设计成缓释、控释制剂。

作者:冯敏;杜娟;林宁

来源:医药导报 2015 年 11期

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作者:
冯敏;杜娟;林宁
来源:
医药导报 2015 年 11期
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尼可地尔 小肠吸收 吸收动力学 色谱法,高效液相 Nicorandil Small intestinal absorption Absorption Kinetics Chromatography,high performance liquid
目的:研究尼可地尔在大鼠小肠的吸收特性及吸收动力学。方法采用大鼠在体肠道灌流法,以高效液相色谱(HPLC)法测定灌流液中尼可地尔浓度,考察不同影响因素下尼可地尔的吸收情况并测定吸收动力学参数。结果在不同药物浓度、不同 pH 值条件下,尼可地尔小肠吸收速率常数间均差异无统计学意义;在肠道各部位的吸收速率按空肠、十二指肠、回肠、结肠顺序下降,分别为(4.69±0.05)×10-2,(3.35±0.04)×10-2,(2.66±0.05)×10-2,(0.89±0.08)×10-2.h-1。结论尼可地尔大鼠在体肠道吸收符合表观一级动力学过程,吸收以被动扩散为主;尼可地尔在整个肠段都有较好吸收,可设计成缓释、控释制剂。