目的 探讨棕榈酸帕利哌酮注射液与注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 80例精神分裂症患者,采用随机数字表法分为棕榈酸帕利哌酮注射液组(n=40)和注射用利培酮微球组(n=40),均为肌内注射,治疗12周.棕榈酸帕利哌酮注射液组平均治疗剂量为(97.44±21.30) mg,注射用利培酮微球组平均治疗剂量为(29.69±8.34) mg.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗时出现症状量表(TESS)分别评定临床疗效及不良反应.结果 治疗2周末开始两组PANSS评分较治疗前显著降低(P＜0.05);两组间各时点PANSS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05);至12周末,棕榈酸帕利哌酮注射液组总有效率为82.1％,注射用利培酮微球组总有效率为80.0％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组不良反应主要为失眠、锥体外系反应、月经紊乱、体质量增加、注射部位疼痛等,但棕榈酸帕利哌酮注射液组体质量增加发生率明显少于注射用利培酮微球组(P＜0.05),两组其他不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).两组均无严重不良反应.结论 棕榈酸帕利哌酮注射液与注射用利培酮微球治疗精神分裂症疗效相当,均可有效改善精神分裂症临床症状,不良反应较少,安全性好.
作者：宋国华；杨剑虹；卢桂华
来源：医药导报 2016 年 35卷 10期
